Как Костя смог слышать благодаря блогеру из Америки

Что может остановить отчаявшихся родителей в попытке помочь своему ребенку? Пожалуй, ничего. У нас есть множество историй, в которых благодаря усилиям мамы и папы малыши обретали возможность слышать и полноценно развиваться.

В этот раз расскажем про Костю. Мальчику долго не могли поставить диагноз. Потом тугоухость подтвердилась, он прошел коррекцию слуха, начал учиться говорить и слышать. Но когда развитие ребенка остановилось из-за того, что он перерос возможности своих слуховых аппаратов, на помощь Косте пришли люди из разных стран мира. История русского малыша, опубликованная в инстаграм-канале популярного блогера из США, тронула немало сердец.

Подробности дальше.

С чего все началось: история рождения и развития Кости

Костя родился в декабре 2013 года. Из отклонений – небольшая гипоксия, которая не вызвала у врачей беспокойства. Обязательный скрининг слуха для новорожденных, который выполняют в роддоме методом регистрации ОАЭ, он прошел. И спустя несколько дней отправился домой вместе с мамой Маргаритой.

Первые два года мальчик рос, как все остальные дети. Только молча. Звуков Костя почему-то не издавал. Это беспокоило родителей, но участковый невролог заверил, что Костя здоров.

В два года мальчик не говорил и почти не откликался на имя. Чтобы малыш повернул голову, приходилось громко кричать. Мама сходила с ума от тревоги, но и педиатр, и лор, и невролог твердили, что повода нервничать нет. Физически ребенок развивался нормально, а молчал якобы от того, что «мальчики всегда поздно начинают говорить».

Сегодня Костя – жизнерадостный мальчик

Как Костя впервые попал к нам в МастерСлух™

Родители не оставляли попыток найти причину молчания Кости. К сожалению, последним звеном в цепи этих поисков стал специалист по нарушениям слуха, а именно – врач-сурдолог на консультации в МастерСлух™. Косте сразу выдали направление на диагностику слуха методом КСВП в Ростов-на-Дону.

Но провести исследование не удалось: ребенок категорически отказался засыпать в кабинете врача. Со второй попытки удалось установить тугоухость. Но диагноз требовал подтверждения, так как у мальчика в среднем ухе обнаружили экссудат – жидкость. Костю отправили на лечение, но оно затянулось. Была зима, и любая простуда перетекала в отит.

Весной аудиограмму повторили, она подтвердила: нейросенсорная тугоухость III степени с обеих сторон. В правом ухе процесс развивался быстрее: слух продолжал снижаться.

Почему не удалось купить Косте хороший слуховой аппарат и что из этого вышло

Сурдолог МастерСлух™ рассказал Маргарите, как оформить инвалидность на ребенка и получить льготные слуховые аппараты. Оформляли документы долго, а время стремительно уходило. Поэтому первую пару слуховых аппаратов Siemens Micon серии 3 для Кости родители приобрели самостоятельно.

По мощности аппараты соответствовали степени снижения слуха, но сразу было ясно, что эта модель – вариант «на вырост». Но средств у семьи было в обрез. Необходимые ребенку высокотехнологичные модели, увы, оказались не по карману. Однако откладывать коррекцию слуха было невозможно, чтобы не допустить дальнейшего снижения слуха и обеспечить стимуляцию слуховой коры, помочь малышу развиваться и не упустить драгоценное время. В четыре года Костя начал учиться слышать и понимать звуки, различать речь.

Но вскоре слухоречевое развитие Кости замедлилось, сурдопедагог обратила внимание родителей на то, что весь возможный ресурс аппараты исчерпали. Но новые, более «продвинутые», которые дали бы толчок к дальнейшему росту возможностей, купить не получалось – к тому моменту Фонд социального страхования уже возместил затраты. Следующая выплата полагалась только через 4 года.

Высокотехнологичные слуховые аппараты – основа для полноценного развития слабослышащих детей

Как Косте помогла блогер из США

Обращение в благотворительные фонды, чтобы собрать деньги на слуховой аппарат высокотехнологичного уровня, не дал быстрого результата. А времени на ожидания у семьи не было.

Мама Кости почти отчаялась, но продолжала действовать. Она не сильно надеялась на чудо, но просто не могла сидеть сложа руки. И тогда она написала электронное письмо блогеру по имени Алена из США, которая оказывает поддержку детям, нуждающимся в коррекции слуха. Девушка в постах часто рассказывала, как работает медицинская система Америки для слабослышащих.

Маргарита описала Алене историю сына. Блогер отреагировала немедленно: пять дней она расспрашивала о мальчике и давала советы, как написать пост, на который отреагируют люди. Сначала Маргарита разместила историю Кости у себя на стене, через час – Алена повторила ее на собственной страничке.

Буквально через 30 минут после публикации поста Маргарите на карту пришли первые 20 000 рублей. На стене и в личные сообщения люди писали слова поддержки, делились историями, просили маму не отчаиваться и продолжать бороться за сына. Буквально за ночь удалось собрать 208 000 рублей, и сбор закрыли.

Этой суммы оказалось более чем достаточно, чтобы маленький Костя прошел коррекцию слуха с помощью слуховых аппаратов последнего поколения. Такой практически мгновенный хеппи-энд изумил даже видавшего виды блогера из США. Обычно сбор занимает намного больше времени.

Сегодня Костя активно погружается в мир звуков, а мы желаем ему здоровья и успехов

Что произошло дальше

После закрытия сбора Маргарита записалась на прием в клинику. Это было в начале июля 2019 года. Косте подобрали и настроили многоканальные слуховые цифровые аппараты на оба уха, самые высокотехнологичные из доступных сегодня. Первые три дня мальчик относился к новым электронным «ушкам» настороженно: он словно боялся того, что слышит так хорошо.

Прошел месяц, и прогресс оказался поразительным! Ребенок стал собранным и внимательным. Он слышит звук приближающегося автомобиля на дороге, может различать речь в помещении и на улице. Мама занимается с ним дома, но скоро вновь начнет привозить Костю на занятия к сурдопедагогу под наблюдением врача-сурдолога – сейчас у ребенка летние каникулы и Маргарита не хочет лишать его детства.

Вот такие истории случаются с нашими пациентами. Радость и счастье, которые испытывают родители, трудно передать словами. От себя же хотим добавить, что на добрых людей надейся, но и сам держи в голове: первое – специалист по слуху называется сурдолог-оториноларинголог. За ним и только за ним последнее слово, слышит или нет ваш ребенок, нормальна или ненормальна его реакция на звуки. Второе: диагностика слуха – безболезненна и проста. Лучше ошибиться и «перебдеть», чем ждать, когда ребенок заговорит сам. Можно не только не дождаться, но и упустить бесценное время. Ну и третье: коррекция слуха, пусть даже не идеальная, для малыша в возрасте становления речи – всегда лучше, чем никакой. Она даст вам немного времени на то, чтобы собрать средства на необходимые слуховые аппараты, обратиться за помощью, собрать документы на поддержку от государства.

Но мы надеемся, что и вы вместе с нами «прожили» историю Кости и его мамы, которая научила нас не сдаваться до конца. Будь здоровы, сохраняйте свой слух и помогите сделать это своим родным!